Pharmi waarborgt alle aspecten omtrent de privacy en de veiligheid van jouw data in het MedicijnWijs platform.
Lees hier meer over hoe we dat doen en ook waarom MedicijnWijs nu nog geen Medical Device is.
MedicijnWijs is in Fase 1 op veiligheid en privacy positief getoetst door het Kenniscentrum Digitale Zorg van Zorgverzekeraars Nederland
Het doorloopt momenteel Fase 2 (waardebepaling).
MedicijnWijs is ontwikkeld volgens de laatste standaarden op het gebied van veiligheid van technologie.
Pharmi BV is ISO 27001 gecertificeerd en zal mid 2024 ook ISO 27799 (NEN7510) gecertificeerd worden.
Ook zijn wij in voorbereiding om voor ISO 13485 te gaan certificeren.
Twee-weg authenticatie, encrypted data overdracht, tijdige updates en veiligheidschecks beschermen de data van onze gebruikers.
Bij vragen over security, dan kun je altijd contact met ons opnemen.
Pharmi werkt met de meest recente privacy wetgeving en wordt hierin ondersteund door NAALA.
Onze privacy-verklaring beschrijft de maatregelen die we nemen om onze gebruikersdata te beschermen.
Uiteraard werken we met state-of-the-art verwerkersovereenkomsten en DPIA.
Bij vragen over privacy, dan kun je altijd contact met ons opnemen.
Goed gebruik van geneesmiddelen gaat altijd over de balans effectiviteit versus veiligheid. Met veiligheid wordt hier bijwerkingen bedoeld.
MedicijnWijs vraagt gebruikers om ervaren bijwerkingen te melden.
Het melden van bijwerkingen kan bij de arts of apotheker, maar ook via MedicijnWijs aan je apotheker.
Door bijwerkingen te registreren, kunnen ze geanalyseerd worden. Met deze inzichten kan medicijngebruik veiliger worden.
Bij vragen over bijwerkingen, kun je altijd contact met ons opnemen.
Medische hulpmiddelen moeten vanaf 26 mei 2021 aan nieuwe Europese regelgeving voldoen.
MedicijnWijs wordt periodiek getoetst aan de huidige en nieuwe regelgeving betreft medische hulpmiddelen en is in de huidige vorm niet geclassificeerd als medisch hulpmiddel.
Nieuwe functionaliteiten binnen MedicijnWijs worden altijd getoetst en waar nodig, geclassificeerd conform deze regelgeving.
Bij vragen over de medische hulpmiddelen regelgeving, kun je altijd contact met ons opnemen.
Het MedicijnWijs platform is opgebouwd uit de inhoud van gevalideerde medicatie informatie bronnen.
Het platform wordt gemaakt en onderhouden volgens een gestandaardiseerd proces, dat Pharmi je graag uitlegt.
Klik hieronder voor een afspraak voor meer informatie.